Приказ Минтруда России от 30.08.2019 N 597н "Об утверждении профессионального стандарта Специалист по технологии производства наноструктурированных лекарственных средств (Зарегистрировано в Минюсте России 24.09.2019 N 56036)"
МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 30 августа 2019 г. N 597н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА
"СПЕЦИАЛИСТ ПО ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА
НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2013 г. N 23 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 4, ст. 293; 2014, N 39, ст. 5266; 2016, N 21, ст. 3002; 2018, N 8, ст. 1210; N 50, ст. 7755), приказываю:
Утвердить прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист по технологии производства наноструктурированных лекарственных средств".
Министр
М.А.ТОПИЛИН
Утвержден
приказом Министерства труда
и социальной защиты
Российской Федерации
от 30 августа 2019 г. N 597н
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ
СПЕЦИАЛИСТ
ПО ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1268 |
|
Регистрационный номер |
I. Общие сведения
Производство наноструктурированных лекарственных средств |
26.020 |
|
(наименование вида профессиональной деятельности) |
Код |
Основная цель вида профессиональной деятельности:
Реализация технологических этапов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Группа занятий:
1321 |
Руководители подразделений (управляющие) в обрабатывающей промышленности |
2141 |
Инженеры в промышленности и на производстве |
2145 |
Инженеры-химики |
3122 |
Мастера (бригадиры) в обрабатывающей промышленности |
8131 |
Операторы установок по переработке химического сырья |
||
(код ОКЗ <1>) |
(наименование) |
(код ОКЗ) |
(наименование) |
Отнесение к видам экономической деятельности:
21.10 |
Производство фармацевтических субстанций |
21.20.1 |
Производство лекарственных препаратов |
52.10 |
Деятельность по складированию и хранению |
(код ОКВЭД <2>) |
(наименование вида экономической деятельности) |
II. Описание трудовых функций, входящих
в профессиональный стандарт (функциональная карта вида
профессиональной деятельности)
Обобщенные трудовые функции |
Трудовые функции |
||||
код |
наименование |
уровень квалификации |
наименование |
код |
уровень (подуровень) квалификации |
A |
Проведение технологического процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
4 |
Подготовка инженерных систем, помещений, средств измерений, технологического и испытательного оборудования по стандартным методикам |
A/01.4 |
4 |
Подготовка сырья, вспомогательных веществ и материалов |
A/02.4 |
4 |
|||
Ведение этапов технологического процесса производства нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
A/03.4 |
4 |
|||
Ведение этапов технологического процесса фасовки, упаковки и маркировки |
A/04.4 |
4 |
|||
Очистка технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
A/05.4 |
4 |
|||
Осуществление внутрипроизводственного контроля процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
A/06.4 |
4 |
|||
B |
Контроль технологического процесса производства нерасфасованной готовой продукции, фасовки и упаковки готовой продукции |
5 |
Контроль подготовки инженерных систем, помещений, средств измерений, технологического и испытательного оборудования |
B/01.5 |
5 |
Проверка выполнения операций по подготовке сырья и материалов |
B/02.5 |
5 |
|||
Контроль условий проведения технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
B/03.5 |
5 |
|||
Проведение контроля посттехнологических мероприятий обслуживания производственного оборудования |
B/04.5 |
5 |
|||
Проведение внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовых наноструктурированных лекарственных средств |
B/05.5 |
5 |
|||
Оформление документации по результатам проведенного контроля |
B/06.5 |
5 |
|||
Регистрация о выявленных отклонениях технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
B/07.5 |
5 |
|||
C |
Осуществление управления персоналом по выполнению задач и функций в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
6 |
Обеспечение выполнения ритмичного выпуска наноструктурированных лекарственных средств высокого качества |
C/01.6 |
6 |
Контроль соблюдения качества сырья, материалов, полуфабрикатов, полупродуктов, готовой продукции |
C/02.6 |
6 |
|||
Осуществление мероприятий по предупреждению брака и повышению качества выпускаемых наноструктурированных лекарственных средств |
C/03.6 |
6 |
|||
Контроль выполнения порядка сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства |
C/04.6 |
6 |
|||
Учет готовых наноструктурированных лекарственных средств на производстве и при передаче на склад |
C/05.6 |
6 |
|||
Расследование и выявление причин возникновения отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
C/06.6 |
6 |
|||
Оценка документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
C/07.6 |
6 |
|||
Проведение обучения персонала, задействованного в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
C/08.6 |
6 |
|||
D |
Организация технологического процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
6 |
Разработка и согласование документации, регламентирующей процесс промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
D/01.6 |
6 |
Составление плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств и определение потребности в сырье и материалах |
D/02.6 |
6 |
|||
Оценка технологических процессов и данных мониторинга производственной среды при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
D/03.6 |
6 |
|||
Организация проведения обучения персонала |
D/04.6 |
6 |
|||
E |
Внедрение и поддержание процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
6 |
Планирование экспериментальных работ по масштабированию новых технологических процессов и внедрению их в производство наноструктурированных лекарственных средств |
E/01.6 |
6 |
Организация проведения испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
E/02.6 |
6 |
|||
Разработка документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
E/03.6 |
6 |
|||
Выбор технологических параметров для процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
E/04.6 |
6 |
|||
Определение причин возникновения несоответствий и отклонений в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
E/05.6 |
6 |
|||
F |
Руководство и управление промышленным производством наноструктурированных лекарственных средств |
7 |
Организация производства и хранения готовых наноструктурированных лекарственных средств |
F/01.7 |
7 |
Обеспечение проведения квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
F/02.7 |
7 |
|||
Предупреждение отклонений при промышленном производстве наноструктурированных лекарственных средств |
F/03.7 |
7 |
|||
Проведение комплексного анализа деятельности подразделения |
F/04.7 |
7 |
|||
Управление разработкой и оптимизацией технологического процесса |
F/05.7 |
7 |
|||
Внедрение экономически обоснованных, ресурсо- и природосберегающих технологических процессов и режимов производства |
F/06.7 |
7 |
III. Характеристика обобщенных трудовых функций
3.1. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Проведение технологического процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
A |
Уровень квалификации |
4 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Аппаратчик Гранулировщик Машинист-таблетировщик Дозировщик |
Требования к образованию и обучению |
Среднее профессиональное образование - программы подготовки квалифицированных рабочих |
Требования к опыту практической работы |
- |
Особые условия допуска к работе |
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации <3> Прохождение инструктажа по охране труда и технике безопасности <4> |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации по профилю деятельности |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
8131 |
Операторы установок по переработке химического сырья |
ЕТКС <5> |
§ 31 - 33 |
Аппаратчик приготовления медицинских масс и мазей 2-го - 4-го разряда |
§ 67, 68 |
Гранулировщик 3-го, 4-го разряда |
|
§ 69 - 73 |
Дозировщик медицинских препаратов 1-го - 5-го разряда |
|
§ 113, 114 |
Машинист-таблетировщик 3-го, 4-го разряда |
|
ОКПДТР <6> |
10695 |
Аппаратчик приготовления медицинских масс и мазей |
11752 |
Гранулировщик |
|
11871 |
Дозировщик медицинских препаратов |
|
14236 |
Машинист-таблетировщик |
|
ОКСО <7> |
2.18.01.03 |
Аппаратчик-оператор экологических установок |
3.1.1. Трудовая функция
Наименование |
Подготовка инженерных систем, помещений, средств измерений, технологического и испытательного оборудования по стандартным методикам |
Код |
A/01.4 |
Уровень (подуровень) квалификации |
4 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Проверка работы системы подготовки и кондиционирования воздуха для чистых помещений на производстве наноструктурированных лекарственных средств (перепад давления в чистом помещении, температура и влажность воздуха) |
Проверка работы системы водоподготовки или наличия воды очищенной и (или) воды для инъекций на производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проверка наличия и обеспеченности систем подачи чистого пара, сжатого воздуха и инертных газов на производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проверка статуса производственных помещений (чистое, подлежит очистке, очистка, производство) |
|
Подготовка производственного помещения к работе в зависимости от статуса производственного помещения в соответствии с требованиями утвержденных в организации документов (инструкции, стандартные операционные процедуры) |
|
Проверка работоспособности оборудования и приборов, задействованных в реализации технологических стадий производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Подготовка технологического оборудования к работе, установка при необходимости форматных деталей и оснастки на технологическое оборудование |
|
Запуск и вывод на рабочий режим технологического оборудования (реактор, таблетпресс, гранулятор) производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Включение и вывод на рабочий режим испытательного оборудования наноструктурированных лекарственных средств (тестер прочности, тестер распадаемости, фриабилятор) |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по подготовке, проверке инженерных систем, помещений, технологического и испытательного оборудования, средств измерений в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Проверять работоспособность инженерных систем, систем обеспечения производства наноструктурированных лекарственных средств |
Производить подготовку технологического и испытательного оборудования |
|
Осуществлять эксплуатацию технологического и испытательного оборудования |
|
Анализировать показатели, характеризующие состояние технологического и испытательного оборудования и инженерных систем |
|
Производить оформление комплекса мероприятий в соответствии со стандартными методиками |
|
Выполнять комплекс санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы в чистых помещениях |
|
Необходимые знания |
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Особенности запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.1.2. Трудовая функция
Наименование |
Подготовка сырья, вспомогательных веществ и материалов |
Код |
A/02.4 |
Уровень (подуровень) квалификации |
4 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Проведение комплекса санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы в чистых помещениях |
Прием сырья, вспомогательных веществ, материалов, полупродуктов, документации (технологическая инструкция на производство, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы), необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Растаривание сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Отбор проб сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, используемых для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Сушка сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, требующих удаления излишнего количества влаги |
|
Измельчение сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Просеивание сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Навешивание необходимых количеств сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Маркировка идентификационными этикетками утвержденной в организации формы емкостей (оборудования) с подготовленным сырьем, вспомогательными веществами и материалами, полупродуктами |
|
Получение печатных, упаковочных материалов, нерасфасованного готового продукта, документации (технологическая инструкция на фасовку и упаковку, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы), необходимых для проведения технологического процесса фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по подготовке сырья, вспомогательных веществ, печатных и упаковочных материалов в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Производить приемку сырья и материалов, необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Вести документацию, необходимую для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Производить отбор проб в исходных компонентах, используемых для технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять сушку сырья, вспомогательных материалов и полупродуктов, требующих удаления излишнего количества влаги |
|
Измельчать и (или) просеивать сырье, вспомогательные материалы и полупродукты, необходимые для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять маркировку сырья, полупродуктов, вспомогательных материалов, оборудования, помещений внутрипроизводственными идентификационными этикетками |
|
Выполнять комплекс действий для предотвращения перепутывания и перекрестной контаминации |
|
Отражать комплекс проведенных мероприятий в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые знания |
Порядок выявления отклонений в нормах качества при проведении операций по подготовке сырья, вспомогательных веществ и материалов |
Порядок отбора проб в исходных компонентах |
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Физико-химические свойства используемых сырья и вспомогательных веществ |
|
Температурные режимы сушки исходных компонентов, требующих удаления излишней влаги |
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.1.3. Трудовая функция
Наименование |
Ведение этапов технологического процесса производства нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
A/03.4 |
Уровень (подуровень) квалификации |
4 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Прием полупродуктов, вспомогательных веществ, материалов и документации (технологическая инструкция на производство, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы), необходимых для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Выполнение операций технологического процесса по наработке наноструктурированных полупродуктов в соответствии с утвержденной в организации документацией |
|
Отбор проб полупродуктов, получаемых при проведении технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Получение полупродуктов и нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проведение внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного готового продукта |
|
Маркировка емкостей (оборудования) с полупродуктом, нерасфасованным готовым продуктом, остатками сырья, отходами и браком этикетками утвержденной в организации формы |
|
Передача произведенных нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств на этап фасовки, упаковки и маркировки |
|
Сдача по окончании работы неиспользованного сырья, материалов, а также отходов и брака |
|
Оформление документации по результатам реализации этапов технологического процесса производства нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Осуществлять выполнение операций технологического процесса по наработке наноструктурированных полупродуктов |
Осуществлять наработку нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Выявлять отклонения в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Устранять отклонения, выявленные в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Выполнять комплекс действий для предотвращения перепутывания и перекрестной контаминации |
|
Отражать комплекс проведенных мероприятий в в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые знания |
Общие принципы работы, техническая характеристика, конструктивные особенности технологического оборудования, порядок его подготовки к эксплуатации при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Правила и порядок отбора проб при производстве нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок и последовательность действий при осуществлении производства готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики используемых веществ и последствия их воздействия на организм человека |
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды |
|
Технологические режимы производства и способы их корректировки по фактическим параметрам работы оборудования при производстве нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования, предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.1.4. Трудовая функция
Наименование |
Ведение этапов технологического процесса фасовки, упаковки и маркировки |
Код |
A/04.4 |
Уровень (подуровень) квалификации |
4 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Получение нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств, документации (технологическая инструкция по фасовке и упаковке, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы), печатных и упаковочных материалов для проведения этапа технологического процесса по фасовке, упаковке и маркировке |
Фасовка нерасфасованной готовой продукции в первичную упаковку |
|
Маркировка первичной упаковки переменной информацией |
|
Вторичная упаковка маркированной продукции |
|
Маркировка вторичной упаковки переменной информацией |
|
Проведение внутрипроизводственного контроля качества первичной упаковки, вторичной упаковки, групповой и транспортной упаковки |
|
Формирование групповой упаковки из вторичных упаковок |
|
Упаковка групповых упаковок в транспортную тару |
|
Маркировка транспортной упаковки этикеткой с нанесенной переменной информацией |
|
Укладка сформированных транспортных упаковок на паллету |
|
Маркировка сформированных паллет этикеткой с нанесенной переменной информацией |
|
Перемещение сформированных паллет с готовым продуктом в специальную зону сбора серии готовой продукции |
|
Маркировка емкостей (оборудования) с полупродуктом, нерасфасованным готовым продуктом, остатками сырья, отходами и браком |
|
Сбор технологических потерь полупродукта и упаковочных материалов |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий, ведения этапов технологического процесса по фасовке, упаковке и маркировке в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Осуществлять фасовку готовых наноструктурированных лекарственных средств в первичную, вторичную, групповую и транспортную упаковку |
Проводить мероприятия по маркировке первичной и вторичной упаковки готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Собирать отходы технологического этапа фасовки, упаковки и маркировки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проводить мероприятия по предотвращению перепутывания и перекрестной контаминации |
|
Выявлять отклонения в работе используемого оборудования |
|
Устранять отклонения, выявленные в работе используемого оборудования |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по фасовке, упаковке и маркировке наноструктурированных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые знания |
Общие принципы работы, техническая характеристика, конструктивные особенности технологического оборудования фасовки, упаковки и маркировки, порядок его подготовки к работе и эксплуатации при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Порядок и последовательность действий при осуществлении технологического этапа фасовки, упаковки и маркировки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды |
|
Технологические режимы фасовки и маркировки, способы их корректировки при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств на уровне чтения и понимания текстовых документов |
|
Требования, предъявляемые к качеству первичной, вторичной, групповой упаковкам готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.1.5. Трудовая функция
Наименование |
Очистка технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
A/05.4 |
Уровень (подуровень) квалификации |
4 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Получение материалов для проведения очистки, документации (технологическая инструкция на очистку, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы) для проведения операций по очистке технологического оборудования для производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
Удаление остатков сырья, материалов от предыдущих производственных этапов |
|
Очистка наружных поверхностей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств с использованием вспомогательных средств в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Демонтаж съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Выполнение операций автоматической очистки оборудования с использованием технических средств в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Промывка и обработка съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств с использованием вспомогательных средств в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Просушивание съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Перемещение съемных деталей по окончании сушки в зону хранения чистых деталей |
|
Маркировка идентификационными этикетками утвержденной в организации формы о статусе (чистое, подлежит очистке, очистка) съемных деталей, технологического оборудования для производства и упаковки |
|
Монтаж обработанных съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по очистке технологического оборудования в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Осуществлять демонтаж и монтаж съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
Производить обработку технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств с использованием вспомогательных средств в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Проводить мероприятия по предотвращению перепутывания и перекрестной контаминации |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по фасовке, упаковке и маркировке наноструктурированных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые знания |
Утвержденные в организации порядок и последовательность проведения очистки и обработки технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
Особенности использования моющих и дезинфицирующих средств, применяемых для очистки технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды |
|
Комплектность технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств и правила осуществления демонтажа съемных узлов |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.1.6. Трудовая функция
Наименование |
Осуществление внутрипроизводственного контроля процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
A/06.4 |
Уровень (подуровень) квалификации |
4 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Проведение контроля выведенного на рабочий режим технологического оборудования производства, упаковки и маркировки наноструктурированных лекарственных средств |
Контроль работы средств измерений и автоматики в ходе технологических процессов производства, упаковки и маркировки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проведение периодического контроля качества полупродуктов и продукта, получаемых на всех этапах производства, в соответствии с утвержденными в организации процедурами (методиками) |
|
Осуществление контроля расхода материалов, получения целевого продукта и сбора отходов на основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проведение контроля соответствия идентификации и маркировки производимых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Контроль очистки технологического оборудования производства, упаковки и маркировки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Производить контроль расхода материалов, получения целевого продукта и сбора отходов на основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированных лекарственных средств |
Принимать меры по устранению брака целевого продукта и сбора отходов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий |
|
Необходимые знания |
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды |
Нормы расхода материалов для получения целевого продукта и сбора отходов на основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок действий при выявлении отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Последовательность и способы устранения несоответствий, выявленных в ходе внутрипроизводственного контроля процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств на уровне чтения и понимания текстовых документов |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.2. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Контроль технологического процесса производства нерасфасованной готовой продукции, фасовки и упаковки готовой продукции |
Код |
B |
Уровень квалификации |
5 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Мастер Мастер участка |
Требования к образованию и обучению |
Среднее профессиональное образование - программы подготовки специалистов среднего звена |
Требования к опыту практической работы |
- |
Особые условия допуска к работе |
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации Прохождение инструктажа по охране труда и технике безопасности |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации по профилю деятельности |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
3122 |
Мастера (бригадиры) в обрабатывающей промышленности |
ЕКС <8> |
- |
Мастер участка |
ОКПДТР |
23998 |
Мастер участка |
ОКСО |
2.18.02.03 |
Химическая технология неорганических веществ |
2.18.02.06 |
Химическая технология органических веществ |
|
2.19.02.01 |
Биохимическое производство |
|
3.33.02.01 |
Фармация |
3.2.1. Трудовая функция
Наименование |
Контроль подготовки инженерных систем, помещений, средств измерений, технологического и испытательного оборудования |
Код |
B/01.5 |
Уровень (подуровень) квалификации |
5 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Контроль подготовки и проверки систем обеспечения водой очищенной и (или) водой для инъекций на производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Контроль подготовки и проверки наличия и обеспеченности систем подачи чистого пара, сжатого воздуха и инертных газов на производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Контроль подготовки и проверки статуса производственных помещений (чистое, подлежит очистке, очистка, производство) |
|
Контроль подготовки, проверки работы и наличия подтверждения работоспособности оборудования (наличие квалификации, проведенного технического обслуживания, калибровки, поверки) |
|
Контроль подготовки, проверки работы и наличия подтверждения работоспособности испытательного оборудования (наличие квалификации, проведенного технического обслуживания, калибровки, поверки) |
|
Контроль наличия положительного статуса (калибровка, поверка) для средств измерений, задействованных в контроле параметров технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Контроль работы систем подготовки и кондиционирования воздуха |
|
Оформление проведенного комплекса мероприятий по контролю подготовки, проверки инженерных систем, помещений, технологического и испытательного оборудования, средств измерений в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Осуществлять контроль выполнения сотрудниками стандартных операций на всех этапах процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Производить оценку состояния инженерных систем и используемого оборудования на всех этапах процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Своевременно выявлять несоответствия в осуществлении подчиненными функциональных обязанностей, принимать меры к устранению несоответствий |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий |
|
Необходимые знания |
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
Стадии технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оптимальные параметры воздуха (температура, влажность, перепад давления между помещениями), подаваемого в помещения производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Особенности запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств на уровне чтения и понимания текстовых документов |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.2.2. Трудовая функция
Наименование |
Проверка выполнения операций по подготовке сырья и материалов |
Код |
B/02.5 |
Уровень (подуровень) квалификации |
5 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Проведение комплекса санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы в чистых помещениях |
Выдача сырья и материалов для проведения операций по подготовке сырья и материалов, технологических инструкций, идентификационных этикеток |
|
Контроль работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим процессом |
|
Контроль своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов |
|
Контроль правильной эксплуатации производственных помещений, технологического оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении операций по подготовке сырья и материалов |
|
Контроль выполнения правил эксплуатации производственных помещений в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по контролю подготовки сырья и материалов в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Контролировать работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию и техническое обслуживание оборудования |
Осуществлять оценку работы подчиненного персонала (участка) |
|
Контролировать выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и материалов |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые знания |
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
Особенности подготовки сырья и материалов к технологическому процессу производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Особенности запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Основные должностные обязанности подчиненного персонала, задействованного на различных этапах процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.2.3. Трудовая функция
Наименование |
Контроль условий проведения технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
B/03.5 |
Уровень (подуровень) квалификации |
5 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Выдача необходимых полупродуктов, материалов для проведения операций по производству, фасовке и упаковке, документации (технологическая инструкция на производство и (или) фасовку и упаковку, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы) |
Контроль потребления полупродуктов, печатных и упаковочных материалов |
|
Контроль работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим процессом |
|
Контроль своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов |
|
Регистрация отклонений, выявленных при выполнении операций технологического процесса производства |
|
Информирование об отклонениях, выявленных при выполнении операций технологического процесса производства, вышестоящего руководства |
|
Отбор проб для выполнения внутрипроизводственного контроля полупродуктов, готовой продукции при выполнении операций технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проведение внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного готового продукта |
|
Контроль правильной эксплуатации производственных помещений, технологического оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении операций по производству, фасовке и упаковке |
|
Контроль соблюдения правил поведения исполнителей в чистых производственных помещениях в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по контролю и выполнению операций при производстве, фасовке и упаковке в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Контролировать работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию и техническое обслуживание оборудования, используемого при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Осуществлять оценку деятельности подчиненного персонала (участка), задействованного в производстве наноструктурированной продукции |
|
Контролировать выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и материалов, используемых при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять отбор проб продукта для выполнения внутрипроизводственного контроля |
|
Выполнять внутрипроизводственный контроль качества получаемых на стадиях технологического процесса полупродуктов |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
Стадии технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила и порядок отбора проб для внутрипроизводственного контроля |
|
Особенности запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной обработки рук, ношения технологической одежды |
|
Требования, предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Другие характеристики |
- |
3.2.4. Трудовая функция
Наименование |
Проведение контроля посттехнологических мероприятий обслуживания производственного оборудования |
Код |
B/04.5 |
Уровень (подуровень) квалификации |
5 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Выдача материалов для проведения очистки, документации (технологическая инструкция на очистку, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы) для проведения операций по очистке технологического оборудования для производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
Контроль работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим процессом очистки |
|
Контроль своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов |
|
Контроль правильной эксплуатации производственных помещений, технологического оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении операций по очистке |
|
Контроль соблюдения правил поведения исполнителей в чистых производственных помещениях в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по очистке технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Контролировать работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию и техническое обслуживание оборудования |
Осуществлять оценку деятельности подчиненного персонала (участка) |
|
Контролировать выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и материалов |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий |
|
Необходимые знания |
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении очистки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения и перекрестной контаминации при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.2.5. Трудовая функция
Наименование |
Проведение внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовых наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
B/05.5 |
Уровень (подуровень) квалификации |
5 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Получение материалов для осуществления внутрипроизводственного контроля (документация, методика анализа, регистрационная форма, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы) |
Отбор проб для выполнения внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовой продукции |
|
Проведение внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного готового продукта |
|
Информирование об отклонениях, выявленных при выполнении операций внутрипроизводственного контроля |
|
Принятие мер к устранению выявленных отклонений |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по выполнению операций внутрипроизводственного контроля в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Использовать испытательное оборудование и средства измерений для проведения анализов при внутрипроизводственном контроле |
Осуществлять отбор проб в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Выполнять оценку полученных результатов анализов при проведении внутрипроизводственного контроля |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий |
|
Необходимые знания |
Характеристики испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
Порядок эксплуатации испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении внутрипроизводственного контроля |
|
Порядок проведения внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств на уровне чтения и понимания текстовых документов |
|
Требования, предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.2.6. Трудовая функция
Наименование |
Оформление документации по результатам проведенного контроля |
Код |
B/06.5 |
Уровень (подуровень) квалификации |
5 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Выбор типов и форм документов для ведения записей о ходе выполнения операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
Обеспечение исполнителей операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки документацией для выполнения технологического процесса производства, фасовки и упаковки |
|
Организация заполнения и обеспечения сохранности документации исполнителями операций технологического процесса |
|
Регистрация и заполнение документации при производстве, фасовке и упаковке наноструктурированных лекарственных средств |
|
Регистрация и заполнение документации по контролю процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Определять документацию, необходимую для регистрации и ведения записей о ходе выполнения операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
Производить оценку документации, регистрационных записей, инструкций и стандартных операционных процедур |
|
Вести записи по работоспособности технологического и испытательного оборудования, средств измерений и помещений, используемых в технологическом процессе |
|
Необходимые знания |
Отраслевые стандарты, технические условия и нормативы на составы, методы получения и определение показателей качества наноструктурированных лекарственных средств |
Характеристики испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Порядок эксплуатации испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении внутрипроизводственного контроля |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.2.7. Трудовая функция
Наименование |
Регистрация выявленных отклонений технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
B/07.5 |
Уровень (подуровень) квалификации |
5 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Регистрация отклонений в ходе выполнения технологического процесса при выполнении любой операции |
Регистрация отклонений, выявленных при проведении подготовки помещений и оборудования при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Регистрация отклонений при выполнении внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, материалов |
|
Регистрация отклонений в работе инженерных систем, технологического и испытательного оборудования, средств измерений, помещений, используемых в технологическом процессе |
|
Идентификация и первичная оценка степени критичности отклонения и его влияния на качество выпускаемой продукции |
|
Выявлять отклонения в ходе выполнения технологического процесса, внутрипроизводственного контроля, отклонениях в работе оборудования в соответствии с требованиями, установленными в утвержденной в организации документации |
|
Выполнение необходимых действий для возвращения хода технологического процесса в нормальное состояние или предотвращения влияния отклонения на качество выпускаемого продукта |
|
Необходимые умения |
Определять причины возникновения отклонений от технологического процесса, возможности их обнаружения |
Оценивать степень критичности отклонения и влияния на качество выпускаемой продукции |
|
Обеспечивать защиту продукта от негативного влияния выявленного отклонения |
|
Вести регистрационные записи по выявленным отклонениям |
|
Необходимые знания |
Характеристики технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
Порядок эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технологические режимы производства и способы их корректировки по фактическим параметрам работы оборудования при производстве нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Способы устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.3. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Осуществление управления персоналом по выполнению задач и функций в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
C |
Уровень квалификации |
6 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Начальник участка Начальник цеха |
Требования к образованию и обучению |
Высшее образование - бакалавриат |
Требования к опыту практической работы |
Не менее двух лет работы на инженерно-технических должностях в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
Особые условия допуска к работе |
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации Прохождение инструктажа по охране труда и технике безопасности |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки по профилю деятельности |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
2141 |
Инженеры в промышленности и на производстве |
ЕКС |
- |
Начальник цеха (участка) |
ОКПДТР |
25080 |
Начальник участка (в промышленности) |
ОКСО |
2.18.03.01 |
Химическая технология |
2.18.03.02 |
Энерго- и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии |
|
2.19.03.01 |
Биотехнология |
|
2.28.03.03 |
Наноматериалы |
3.3.1. Трудовая функция
Наименование |
Обеспечение выполнения ритмичного выпуска наноструктурированных лекарственных средств высокого качества |
Код |
C/01.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Планирование потребности в исходном сырье, вспомогательных веществах, печатных и упаковочных материалах |
Обеспечение производственных участков сырьем в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Планирование потребности обеспечения производственных участков необходимыми ресурсами для выполнения операций технологического процесса |
|
Проведение анализа технологических процессов и данных мониторинга производственной среды в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Осуществление контроля над выполнением операций технологического процесса, работой оборудования, инженерных систем |
|
Проведение анализа причин обнаруженных отклонений, анализов рисков для качества выпускаемой продукции на всех этапах технологического процесса |
|
Заполнение документации (форм) по выполнению сменных и (или) плановых заданий |
|
Необходимые умения |
Производить оценку документации на соответствие требованиям к оформлению и нормам качества, принятым в организации |
Интерпретировать данные, полученные с помощью средств измерений, и данные мониторинга производственной среды |
|
Осуществлять оценку операций по отбору проб при реализации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оценивать используемое технологическое оборудование, испытательное оборудование и средства измерения, помещения в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по обеспечению выполнения ритмичного выпуска наноструктурированных лекарственных средств высокого качества |
|
Производить расчеты потребности в сырье, материалах и технологическом оборудовании |
|
Необходимые знания |
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса |
|
Методы и инструменты управления рисками для качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем |
|
Методы предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технологический процесс производства наноструктурированной фармацевтической субстанции |
|
Возможности и мощности производственной площадки в целом и отдельных ее участков |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.3.2. Трудовая функция
Наименование |
Контроль соблюдения порядка идентификации сырья, материалов, полуфабрикатов, полупродуктов, готовой продукции |
Код |
C/02.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Обеспечение наличия материалов для выполнения идентификации используемого оборудования, помещений, сырья и материалов |
Контроль проведения идентификации используемых в ходе технологического процесса помещений, технологического и испытательного оборудования, средств измерений, сырья, полупродуктов, материалов, готовой продукции |
|
Контроль соблюдения и выполнения мер по предупреждению перекрестной и микробиологической контаминации в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Осуществлять проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов, сырья, полупродуктов |
Проверять документацию при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Обеспечивать наличие материалов и оборудования в количествах, необходимых для осуществления заданного производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые знания |
Методы и инструменты управления рисками при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.3.3. Трудовая функция
Наименование |
Осуществление мероприятий по предупреждению брака и повышению качества выпускаемых наноструктурированных лекарственных средств качества выпускаемой наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
C/03.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Обеспечение наличия на рабочих местах типов и форм документов для регистрации отклонений, выявленных в ходе технологического процесса, в работе оборудования, инженерных систем |
Контроль выполнения порядка действий при выявлении отклонений (несоответствий) в рамках требований документов, утвержденных в организации |
|
Реализация мер, направленных на исключение (предупреждение) появления брака производимых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Определять причины возникновения отклонений от технологического процесса, возможности их обнаружения |
Оценивать степень критичности отклонения и влияние на качество выпускаемой продукции |
|
Обеспечивать защиту продукта от негативного влияния выявленного отклонения |
|
Вести регистрационные записи по выявленным отклонениям |
|
Осуществлять проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов, сырья, полупродуктов |
|
Проверять техническую документацию при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методы и инструменты управления рисками при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.3.4. Трудовая функция
Наименование |
Контроль выполнения порядка сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства |
Код |
C/04.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Обеспечение типов и форм документов для ведения записей выполнения порядка сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства, а также забракованных маркировочных, упаковочных материалов, полупродуктов, наноструктурированных лекарственных средств |
Контроль выполнения исполнителями операций по порядку сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства, а также забракованных маркировочных, упаковочных материалов, полупродуктов, наноструктурированных лекарственных средств |
|
Организация заполнения и обеспечения сохранности технической документации исполнителями операций технологического процесса |
|
Отражение проведенного комплекса мероприятий по выполнению порядка сбора, хранения и передачи на уничтожение отходов производства в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Необходимые умения |
Осуществлять эксплуатацию технологического и испытательного оборудования и средств измерений |
Выполнять контроль проведения операций по сбору, хранению и передаче на уничтожение отходов производства, а также забракованных маркировочных, упаковочных материалов, полупродуктов, наноструктурированных лекарственных средств |
|
Производить оценку результатов проведенного контроля |
|
Необходимые знания |
Методы и инструменты управления рисками при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.3.5. Трудовая функция
Наименование |
Учет готовых наноструктурированных лекарственных средств на производстве и при передаче на склад |
Код |
C/05.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Оценка произведенного количества наноструктурированных лекарственных средств |
Подтверждение соответствия количества и наименований полученной готовой продукции на производстве и при передаче на склад |
|
Обеспечение необходимых условий для хранения готовых наноструктурированных лекарственных средств на производстве и при передаче на склад |
|
Сверка материального баланса в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией |
|
Формирование отчетности по результатам деятельности производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Определять техническую документацию для учета готовых наноструктурированных лекарственных средств на производстве и при передаче на склад |
Проверять техническую документацию при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов, сырья, полупродуктов |
|
Выполнять проверку материального баланса готовых наноструктурированных лекарственных средств на производстве и при передаче на склад |
|
Обеспечивать сохранность и защиту готовых наноструктурированных лекарственных средств на производстве и при передаче на склад |
|
Необходимые знания |
Методы и инструменты управления рисками при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.3.6. Трудовая функция
Наименование |
Расследование и выявление причин возникновения отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
C/06.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Организация сбора необходимой информации для проведения расследования отклонений, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
Идентификация отклонений, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Анализ полученной информации об отклонениях, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Выявление причины отклонений, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Разработка действий, корректирующих и предупреждающих появление отклонений в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Документальное оформление проведенного комплекса мероприятий по расследованию и выявлению причин возникновения отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Определять причины возникновения отклонений технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Производить оценку влияния выявленных отклонений процесса производства на качество выпускаемых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принимать меры к устранению отклонений, выявленных в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методы и инструменты управления рисками для качества наноструктурированных лекарственных средств |
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Технологический процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Другие характеристики |
- |
3.3.7. Трудовая функция
Наименование |
Оценка документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
C/07.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Оценка типов и форм документов для ведения записей о ходе выполнения операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
Оценка ведения регистрационных записей при заполнении маршрутных карт, досье на серию готовой продукции |
|
Оценка актуальности документов для ведения записей о ходе выполнения операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оценка обеспечения сохранности документов для ведения записей о ходе выполнения операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Производить оценку документации организации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
Осуществлять актуализацию и уничтожение документов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Обеспечивать сохранность и защиту документации по процессу производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оформлять изменения, необходимые для актуализации документации по процессу производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками для качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования документов к разработке, содержанию, ведению и управлению документацией |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.3.8. Трудовая функция
Наименование |
Контроль за проведением обучения персонала, задействованного в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
C/08.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Согласование программ обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Планирование потребности в проведении первичного, периодического, специального обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Согласование планов-графиков обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Обеспечение посещения персоналом требуемых занятий по обучению |
|
Контроль за проведение теоретических и практических занятий с персоналом, занятым в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Оценивать содержание программ обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Составлять планы-графики обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проводить обучение персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств, в соответствии с планом-графиком предприятия |
|
Осуществлять подготовку тестовых заданий, ситуационных задач для оценки знаний персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Производить контроль усвоения материала персоналом, занятым в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Требования документов к разрабатываемым методикам обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Способы и критерии оценки успеваемости обучаемого персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств, в соответствии с утвержденными планами-графиками |
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Стадии технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками для повышения качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.4. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Организация технологического процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
D |
Уровень квалификации |
6 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Инженер-технолог |
Требования к образованию и обучению |
Высшее образование - бакалавриат |
Требования к опыту практической работы |
Не менее трех лет работы по операционному управлению производством на инженерно-технических должностях в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
Особые условия допуска к работе |
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации Прохождение инструктажа по охране труда и технике безопасности |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки по профилю деятельности |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
2145 |
Инженеры-химики |
ЕКС |
- |
Инженер-технолог (технолог) |
ОКПДТР |
22581 |
Инженер по испытаниям |
22860 |
Инженер-химик |
|
ОКСО |
1.04.03.02 |
Химия, физика и механика материалов |
2.18.03.01 |
Химическая технология |
|
2.28.03.03 |
Наноматериалы |
3.4.1. Трудовая функция
Наименование |
Разработка и согласование документации, регламентирующей процесс промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
D/01.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Разработка регламента производства наноструктурированных лекарственных средств |
Разработка, согласование инструкций, стандартных операционных процедур для подготовительных операций технологического процесса |
|
Разработка, согласование инструкций, стандартных операционных процедур подготовки технологического оборудования к реализации этапов процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Разработка, согласование инструкций, стандартных операционных процедур выполнения операций технологического процесса производства |
|
Разработка, согласование инструкций, стандартных операционных процедур выполнения операций технологического процесса фасовки и упаковки |
|
Необходимые умения |
Обобщать технические требования к отдельным этапам и процессам производства в целом в наноструктурированных лекарственных средств |
Производить экспертизу документов, описывающих технологию производства, фасовку и упаковку наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оформлять изменения к промышленным регламентам, технологическим инструкциям, стандартным операционным процедурам, регламентирующим производство наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять актуализацию и уничтожение документов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методы и критерии оценки технологической документации, отражающей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Стадии технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками для повышения качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства фармацевтической продукции |
|
Другие характеристики |
- |
3.4.2. Трудовая функция
Наименование |
Составление плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств и определение потребности в сырье и материалах |
Код |
D/02.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Оценка использования производственного оборудования, номенклатуры производства, остатков готовой продукции на складах и обеспеченности производства необходимым сырьем и материалами |
Планирование потребности в сырье и материалах для производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оформление результатов проведенного анализа в виде плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Вести мониторинг работоспособности производственного оборудования |
Осуществлять проверку идентичности, количества и качества исходных материалов, используемых в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оценивать влияние обнаруженных отклонений на возможность организации производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по составлению плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Выполнять расчеты потребности в сырье, материалах, используемых для производства наноструктурированной фармацевтической продукции |
|
Необходимые знания |
Требования технической документации к осуществлению планирования производственной деятельности |
Перечень исходных данных, необходимый для составления плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Стадии технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила эксплуатации технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования к качеству исходных материалов, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками для повышения качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Возможности и мощности производственной площадки в целом и отдельных ее участков |
|
Технологический процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Другие характеристики |
- |
3.4.3. Трудовая функция
Наименование |
Оценка технологических процессов и данных мониторинга производственной среды при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
D/03.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Организация сбора данных по выполняемым технологическим процессам и данных мониторинга производственной среды в соответствии с инструкциями и другой технической документацией |
Обработка данных технологических процессов и данных мониторинга производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Определение соответствия результатов проведенного анализа требованиям технических документов, регламентирующих производство и качество наноструктурированных лекарственных средств |
|
Описание проведенного комплекса мероприятий по анализу технологических процессов и данных мониторинга производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Оценивать производственную документацию, касающуюся технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Интерпретировать данные состояния оборудования, технологических процессов, производственной среды, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оценивать влияние отклонений в технологическом процессе и производственной среде на качество наноструктурированных лекарственных средств |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по анализу технологических процессов и данных мониторинга производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Перечень требований, предъявляемых к осуществляемому технологическому процессу производства наноструктурированных лекарственных средств |
Порядок проведения анализа технологических процессов и данных мониторинга производственной среды |
|
Характеристики технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила эксплуатации технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования к качеству исходных материалов, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Другие характеристики |
- |
3.4.4. Трудовая функция
Наименование |
Организация проведения обучения персонала |
Код |
D/04.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Утверждение программ обучения персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Определение потребности в проведении первичного, периодического, специального обучения персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Утверждение планов-графиков обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Обеспечение места проведения требуемых занятий по обучению |
|
Проведение оценки знаний персонала в составе комиссии предприятия |
|
Необходимые умения |
Оценивать содержание программ обучения персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Составлять планы-графики обучения персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять подготовку тестовых заданий для оценки знаний персонала, задействованного в реализации технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Документы, регламентирующие составление программ обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Порядок взаимодействия с подчиненным персоналом и смежными подразделениями для осуществления процесса обучения |
|
Способы и критерии оценки успеваемости обучаемых, задействованных в реализации технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства фармацевтической продукции |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.5. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Внедрение и поддержание процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
E |
Уровень квалификации |
6 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Ведущий инженер-технолог |
Требования к образованию и обучению |
Высшее образование - бакалавриат или Высшее образование - специалитет |
Требования к опыту практической работы |
Не менее трех лет работы на инженерно-технических должностях в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
Особые условия допуска к работе |
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации Прохождение инструктажа по охране труда и технике безопасности |
Другие характеристики |
Дополнительные профессиональные программы - программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки по профилю деятельности |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
2141 |
Инженеры в промышленности и на производстве |
ЕКС |
- |
Инженер-технолог (технолог) |
ОКПДТР |
22854 |
Инженер-технолог |
22860 |
Инженер-химик |
|
27142 |
Технолог |
|
ОКСО |
2.18.03.01 |
Химическая технология |
2.18.03.02 |
Энерго- и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии |
|
2.19.03.01 |
Биотехнология |
|
2.28.03.03 |
Наноматериалы |
|
3.33.05.01 |
Фармация |
3.5.1. Трудовая функция
Наименование |
Планирование экспериментальных работ по масштабированию новых технологических процессов и внедрению их в производство наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
E/01.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Оценка использованных данных о разработке новых наноструктурированных лекарственных средств, передаваемых на этап масштабирования |
Внедрение предложений по усовершенствованию технологий производства новых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Согласование данных о разработке технологии производства новых наноструктурированных лекарственных средств, передаваемых на этап масштабирования |
|
Планирование этапа масштабирования технологии производства новых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Определение стратегии контроля при проведении испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Утверждение разработанного плана этапа масштабирования технологии производства новых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Производить анализ данных о разработке новых наноструктурированных лекарственных средств |
Формулировать инженерно обоснованные предложения по усовершенствованию технологий производства новых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Определять потребность в исходном сырье для проведения испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Составлять план масштабирования технологии производства новых наноструктурированных лекарственных средств с учетом имеющихся технологических возможностей |
|
Организовывать технологическую и инженерную подготовку при масштабировании технологии производства новых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Подходы и требования к проведению этапа масштабирования технологии производства новых наноструктурированных лекарственных средств |
Возможности и производственные мощности производственной площадки в целом и отдельных ее участков |
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.5.2. Трудовая функция
Наименование |
Организация проведения испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
E/02.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Организация взаимодействия между исполнителями на технологическом участке производственной площадки с учетом осуществления масштабирования процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Проведение масштабирования технологического процесса в соответствии с утвержденным планом предприятия |
|
Осуществление анализа рисков при масштабировании процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Сбор данных реализации масштабирования процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Анализ данных, полученных в ходе реализации масштабирования процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Составление формализованного отчета с выводом о возможности внедрения новой технологии на конкретном технологическом участке площадки производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Оценивать данные о разработке новых наноструктурированных лекарственных средств |
Организовывать технологическую и инженерную подготовку при масштабировании производства новых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Выполнять анализ рисков при проведении масштабирования процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Производить оценку данных, полученных в ходе реализации масштабирования процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Отражать результаты проведенных испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Подходы и требования технической документации к проведению этапа масштабирования технологии производства новых наноструктурированных лекарственных средств |
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.5.3. Трудовая функция
Наименование |
Разработка документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
E/03.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Разработка промышленного регламента, технологических инструкций производства наноструктурированных лекарственных средств |
Разработка инструкций, стандартных операционных процедур для подготовительных операций технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Разработка инструкций, стандартных операционных процедур выполнения операций технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Разработка инструкций, стандартных операционных процедур выполнения операций технологического процесса фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Производить экспертизу документов, описывающих технологию производства наноструктурированных лекарственных средств |
Согласовывать документацию, регламентирующую процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Оформлять изменения к промышленным регламентам, технологическим инструкциям, стандартным операционным процедурам |
|
Осуществлять актуализацию и уничтожение документов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Постановления, распоряжения, приказы, методические материалы в области организации производства наноструктурированных лекарственных средств |
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Наименование и характеристики сырья, материалов, вспомогательных веществ, упаковочных материалов, используемых в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Другие характеристики |
- |
3.5.4. Трудовая функция
Наименование |
Выбор технологических параметров для процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
E/04.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Оценка технических возможностей оборудования для поддержания необходимых параметров процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
Планирование проведения технологических экспериментов, опытно-промышленных проверок технологии производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проведение запланированных мероприятий, направленных на определение оптимальных технологических показателей процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Выявление оптимальных технологических показателей процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Осуществлять анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для подбора технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
Планировать этапы эксперимента, определения оптимальных технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Проводить реализацию запланированных экспериментальных мероприятий, направленных на выявление оптимальных технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по подбору технологических параметров процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методики и способы определения оптимальных технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств |
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технологический процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного оборудования, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Другие характеристики |
- |
3.5.5. Трудовая функция
Наименование |
Определение причин возникновения несоответствий и отклонений в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
E/05.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Анализ полученной информации о выявленном отклонении в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
Установление наиболее вероятной причины выявленного отклонения |
|
Оценка влияния отклонения на качество полупродуктов и готовых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Регистрация причин отклонений от технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Планирование действий по устранению причин отклонений, выявленных в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Проверять техническую документацию, используемую в реализации этапов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Осуществлять оценку влияния степени критичности отклонения на производство наноструктурированных лекарственных средств |
|
Контролировать выполнение работ по устранению причин отклонений, выявленных в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Отражать результаты проведенного комплекса мероприятий по определению причин возникновения несоответствий и отклонений в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Качественные показатели технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
Методы и способы устранения причин отклонения в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технический английский язык в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.6. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Руководство и управление промышленным производством наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
F |
Уровень квалификации |
7 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Заместитель директора по производству Главный технолог |
Требования к образованию и обучению |
Высшее образование - магистратура или специалитет |
Требования к опыту практической работы |
Не менее пяти лет работы на инженерно-технических и руководящих должностях в области производства наноструктурированных лекарственных средств |
Особые условия допуска к работе |
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации Прохождение инструктажа по охране труда и технике безопасности |
Другие характеристики |
Дополнительные профессиональные программы - программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки по профилю деятельности |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
1321 |
Руководители подразделений (управляющие) в обрабатывающей промышленности |
ЕКС |
- |
Главный технолог |
ОКПДТР |
21009 |
Главный технолог (в промышленности) |
ОКСО |
2.18.04.01 |
Химическая технология |
2.18.04.02 |
Энерго- и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии |
|
2.19.04.01 |
Биотехнология |
|
2.28.04.03 |
Наноматериалы |
|
2.28.04.04 |
Наносистемы и наноматериалы |
|
3.33.05.01 |
Фармация |
3.6.1. Трудовая функция
Наименование |
Организация производства и хранения готовых наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
F/01.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Утверждение технологической документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
Согласование планов производства наноструктурированных лекарственных средств на определенный период (месяц, квартал, год) |
|
Обеспечение производственных подразделений необходимыми ресурсами для выполнения их функциональных задач по производству наноструктурированных лекарственных средств |
|
Обеспечение проведения квалификации оборудования, инженерных систем и валидации технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Утверждение порядка, норм и мест хранения произведенных наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Осуществлять оценку соответствия содержания технологических документов требованиям к сырью, полупродуктам и готовым наноструктурированным лекарственным средствам |
Согласовывать планы производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Производить управление комплексными проектами, обеспечивающими бесперебойную реализацию технологических этапов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры организации |
Характеристики инженерных систем и технологического оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технологический процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования по лицензированию наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.6.2. Трудовая функция
Наименование |
Обеспечение проведения квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
F/02.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Планирование проведения работ по квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Определение ответственных лиц за проведение квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Руководство квалификацией и валидацией процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Согласование отчетов о квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Производить управление комплексными проектами, обеспечивающими бесперебойную реализацию технологических этапов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Оценивать объемы испытаний при квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Руководить подчиненным персоналом при осуществлении квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Производить оценку документации по валидации и квалификации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры организации |
Характеристики инженерных систем и оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы стандартизации и контроля качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технологический процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.6.3. Трудовая функция
Наименование |
Предупреждение отклонений при промышленном производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Код |
F/03.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Управление работой персонала по проведению анализа рисков при промышленном производстве наноструктурированных лекарственных средств |
Осуществление работ по анализу и управлению рисками при промышленном производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Утверждение плана корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений |
|
Контроль сроков выполнения персоналом корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений |
|
Анализ эффективности корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений |
|
Необходимые умения |
Распределять функциональные обязанности по проведению анализа рисков среди подчиненных сотрудников |
Организовывать выполнение работ по анализу и управлению рисками при промышленном производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Вносить коррективы в представленные на утверждение проекты планов осуществления корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений |
|
Осуществлять контроль реализации корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений |
|
Необходимые знания |
Методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры организации |
Характеристики основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы стандартизации и контроля качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Технологический процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.6.4. Трудовая функция
Наименование |
Проведение комплексного анализа деятельности подразделения |
Код |
F/04.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Осуществление оценки эффективности использования оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств |
Проведение анализа управляемости технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществление оценки достигнутых ключевых показателей деятельности в области качества выпускаемых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществление оценки достигнутых ключевых показателей деятельности в области безопасности фармацевтического производства |
|
Анализ отклонений в расходе сырья и материалов в производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Производить управление комплексными проектами, обеспечивающими бесперебойную реализацию технологических этапов производства наноструктурированных лекарственных средств |
Анализировать используемую технологию производства наноструктурированных лекарственных средств и управляемость технологических процессов |
|
Осуществлять технологический процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять оценку документации, отражающей реализуемые технологические процессы производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Производить анализ показателей качества выпускаемой продукции и безопасности в области фармацевтического производства |
|
Составлять отчет по проведенному комплексному анализу деятельности подразделения, реализующего процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры организации |
Характеристики основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы стандартизации и контроля качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.6.5. Трудовая функция
Наименование |
Управление разработкой и оптимизацией технологического процесса |
Код |
F/05.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Утверждение технологической документации, связанной с производством наноструктурированных лекарственных средств |
Организация разработки новых технологических решений для оптимизации процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Внедрение новых технологических решений для оптимизации процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Разработка мероприятий по улучшению качества выпускаемых наноструктурированных лекарственных средств |
|
Руководство разработкой планов устранения брака при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Организация непрерывного обучения персонала, занятого на производстве наноструктурированных лекарственных средств, и повышения его квалификации |
|
Организация работ по изучению и внедрению научно-технических достижений и передового опыта производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Производить анализ существующего процесса производства наноструктурированных лекарственных средств для определения возможных решений его оптимизации |
Осуществлять оценку документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять технологический процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Организовывать экспериментальные работы по разработке и оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств |
|
Руководить обучением персонала, задействованного в реализации процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры организации |
Лицензионные требования при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы делопроизводства и документооборота |
|
Перспективы технического развития фармацевтической организации |
|
Этапы проектирования, квалификации и эксплуатации зданий, помещений, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы стандартизации и контроля качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств |
|
Правила эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Аналитические методики и методы визуального контроля технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы валидации технологических процессов, аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
3.6.6. Трудовая функция
Наименование |
Внедрение экономически обоснованных, ресурсо- и природосберегающих технологических процессов и режимов производства |
Код |
F/06.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
||
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Разработка мероприятий по снижению себестоимости выпускаемых наноструктурированных лекарственных средств |
Руководство составлением планов внедрения новой техники и технологии |
|
Обеспечение повышения уровня технологической подготовки и технического переоснащения производства |
|
Принятие мер по ускорению освоения в производстве прогрессивных технологических процессов |
|
Разработка мероприятий по реконструкции технологических участков производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые умения |
Производить оценку технологической документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
Выполнять расчеты мощностей и загрузки технологического оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Разрабатывать технико-экономическое обоснование реконструкции или расширения производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Вносить коррективы в представляемые на утверждение проекты планов мероприятий по ускорению освоения прогрессивных технологических решений в процессах производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Осуществлять управление комплексными научно-техническими проектами с целью внедрения прогрессивных технологических решений в существующий процесс производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Необходимые знания |
Методические материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация и особенности организационно-технологической структуры организации |
Лицензионные требования при производстве наноструктурированных лекарственных средств |
|
Перспективы технического развития фармацевтической организации |
|
Этапы проектирования, квалификации и эксплуатации зданий, помещений, инженерных систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Характеристики помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных лекарственных средств |
|
Принципы стандартизации и контроля качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств |
|
Методы и инструменты управления рисками для повышения качества наноструктурированных лекарственных средств |
|
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды |
|
Другие характеристики |
- |
IV. Сведения об организациях - разработчиках
профессионального стандарта
4.1. Ответственная организация-разработчик
Фонд инфраструктурных и образовательных программ (РОСНАНО), город Москва |
|
Генеральный директор |
Свинаренко Андрей Геннадьевич |
4.2. Наименования организаций-разработчиков
1 |
АНО "Национальное агентство развития квалификаций", город Москва |
2 |
ЗАО "Институт фармацевтических технологий", город Москва |
3 |
ООО Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг" (филиал), город Челябинск |
4 |
ООР "Российский союз промышленников и предпринимателей", город Москва |
5 |
ООО "НАНОЛЕК", город Москва |
6 |
ООО "Нанофарма Девелопмент", город Казань |
7 |
ОАО "Татхимфармпрепараты", город Казань |
8 |
Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова ФГБОУ ВО "МИРЭА - Российский технологический университет", город Москва |
9 |
ФГБУ "Всероссийский научно-исследовательский институт труда" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации, город Москва |
--------------------------------
<1> Общероссийский классификатор занятий.
<2> Общероссийский классификатор видов экономической деятельности.
<3> Приказ Минздравсоцразвития России от 12 апреля 2011 г. N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда" (зарегистрирован Минюстом России 21 октября 2011 г., регистрационный N 22111), с изменениями, внесенными приказами Минздрава России от 15 мая 2013 г. N 296н (зарегистрирован Минюстом России 3 июля 2013 г., регистрационный N 28970) и от 5 декабря 2014 г. N 801н (зарегистрирован Минюстом России 3 февраля 2015 г., регистрационный N 35848), приказом Минтруда России, Минздрава России от 6 февраля 2018 г. N 62н/49н (зарегистрирован Минюстом России 2 марта 2018 г., регистрационный N 50237).
<4> Приказ Ростехнадзора от 29 января 2007 г. N 37 "О порядке подготовки и аттестации работников организаций, поднадзорных Федеральной службе по экологическому, технологическому и атомному надзору" (зарегистрирован Минюстом России 22 марта 2007 г., регистрационный N 9133), с изменениями, внесенными приказами Ростехнадзора от 5 июля 2007 г. N 450 (зарегистрирован Минюстом России 23 июля 2007 г., регистрационный N 9881), от 27 августа 2010 г. N 823 (зарегистрирован Минюстом России 7 сентября 2010 г., регистрационный N 18370), от 15 декабря 2011 г. N 714 (зарегистрирован Минюстом России 8 февраля 2012 г., регистрационный N 23166), от 19 декабря 2012 г. N 739 (зарегистрирован Минюстом России 5 апреля 2013 г., регистрационный N 28002), от 6 декабря 2013 г. N 591 (зарегистрирован Минюстом России 14 марта 2014 г., регистрационный N 31601), от 30 июня 2015 г. N 251 (зарегистрирован Минюстом России 27 июля 2015 г., регистрационный N 38208).
<5> Единый тарифно-квалификационный справочник работ и профессий рабочих, выпуск 29, раздел "Производство медикаментов, витаминов, медицинских, бактерийных и биологических препаратов и материалов".
<6> Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов.
<7> Общероссийский классификатор специальностей по образованию.
<8> Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих.